車間主任

崗位職責：

職位相關：

工作經(jīng)驗：5-10年

學歷要求：大專

性別要求：不限

年齡要求：不限

招聘人數(shù)：若干人

工作地址：臨海-杜橋鎮(zhèn)-東海第三大道7號（地圖搜索浙江朗華制藥有限公司東南2門）

公司詳情介紹

維亞生物于2008年在中國上海成立，總部位于上海市張江高科技園區(qū)，2019年在香港上市。公司是一家基于結構的綜合性藥物發(fā)現(xiàn)平臺公司，平臺擁有“基于結構的新藥開發(fā)”、“基于片段的新藥開發(fā)”、“親和力質(zhì)譜篩選”和“靶向膜蛋白新藥研發(fā)”四項核心技術；并有體外藥理學、藥物化學研究技術、抗體篩選及分子克隆技術等技術平臺支撐共同打造了公司強大的創(chuàng)新藥物早期研發(fā)技術平臺。
浙江朗華制藥有限公司，是維亞生物科技（上海）有限公司的控股子公司，主要以生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥及其中間體為主，兼有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)許可的綜合性藥品生產(chǎn)企業(yè)。公司位于浙江省化學原料藥基地臨海園區(qū)，現(xiàn)占地面積19萬平方米，員工550人，注冊資本1.2億元,是中國氟喹諾酮醫(yī)藥原料藥及其中間體的主要生產(chǎn)基地，主要產(chǎn)品包括抗生素氟喹諾酮系列，心血管類以及抗病毒類等。
浙江省化學原料藥基地臨海園區(qū)是由國家計委、國家經(jīng)貿(mào)委批準設立的浙江省化學原料藥基地的核心區(qū)塊，是國內(nèi)化學原料藥和醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)的集聚區(qū)?；貐^(qū)域環(huán)境規(guī)劃已于2001年6月通過國家環(huán)?？偩纸M織的專家評審。
朗華制藥是高新技術企業(yè)，2006年公司通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系認證。2012年起通過了美國FDA、世界衛(wèi)生組織WHO以及歐盟EDQM的認證，接受并通過多家跨國知名藥企的現(xiàn)場審計，與其展開廣泛深入合作，成為其合格供應商及研發(fā)生產(chǎn)基地。所有原料藥產(chǎn)品均取得了中國GMP證書，主要產(chǎn)品也同時取得了EU-GMP、歐盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等證書。
公司著眼于國際市場，以質(zhì)量管理、風險管控為保障，以安全生產(chǎn)為基礎，以國際注冊為手段，以研發(fā)創(chuàng)新為動力，培植差異化競爭優(yōu)勢，逐步提高規(guī)范市場占有率，實現(xiàn)業(yè)績的穩(wěn)步增長和競爭能力的持續(xù)提升，做*具價值和創(chuàng)造力的特色原料藥供應商、客戶首選的合同研發(fā)定制（CDMO）伙伴。