臺州藥學崗位列表
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):4人| 薪酬待遇:12000~21000
職位描述: 崗位職責1、負責組織液體制劑項目的研究工作,包括小試,中試,試產(chǎn)等;2、負責項目研發(fā)過程方案的制定,審核以及實施的監(jiān)督和管控;3、負責項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等;4、負責配合注冊相關事宜,包括現(xiàn)場核查,問題解答等;5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、藥物制劑,藥學及相關專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經(jīng)驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):9人| 薪酬待遇:12000以上
職位描述: 崗位職責1、負責組織所轄制劑項目的質(zhì)量研究工作,包括方法開發(fā)和驗證等;2、負責項目研發(fā)過程質(zhì)量研究方案的制定,審核以及實際實施的監(jiān)督和管控;3、負責項目質(zhì)量研究資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等,撰寫或?qū)徍松陥筚Y料(質(zhì)量研究相關部分);4、負責配合注冊相關事宜,包括現(xiàn)場核查,問題解答等;5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、化學、藥學、藥物分析及相關專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經(jīng)驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量研究經(jīng)驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
固體制劑研究員(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1. 參與固體制劑開發(fā)方案的設計工作;2、參與固體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作,并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;3. 跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài),參與制劑研發(fā)建標工作;4. 完成藥物的制劑研究及相關申報資料的整理工作;任職要求1、藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè),本科1年以上工作經(jīng)驗;2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設備;4、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
質(zhì)量研究qa(工作地點:仙居縣-福應街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責1.負責質(zhì)量研究文件體系的提升與完善;2.負責質(zhì)量研究項目相關記錄的審核,監(jiān)督質(zhì)量研究人員日常工作的規(guī)范性;3.負責質(zhì)量研究相關偏差的調(diào)查、變更相關工作;4.負責組織各類審計迎檢及缺陷回復相關工作。任職要求1.教育背景:本科及以上學歷,化學、藥學、藥劑、藥物分析等相關專業(yè);2.工作經(jīng)驗:qc儀器分析工作經(jīng)驗2年以上,或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗1年以上;3.了解制藥行業(yè)相關法律法規(guī);4.有一定的英語閱讀能力;5.良好的分析能力,組織、溝通和協(xié)調(diào)能力,具有良好的質(zhì)量體系推動能力。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3001~5000
職位描述: 藥學、醫(yī)學、臨床藥學等相關專業(yè),本科及以上,學習成績優(yōu)秀、思路開闊、善于交流、有活力、能出差。
qc檢驗員(工作地點:玉環(huán)市-坎門街道 ) | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.大專及以上學歷,藥學、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學等相關專業(yè);2、有2年及以上qc工作經(jīng)驗,能熟練操作液相、氣相。3、熟悉gmp實驗室相關流程。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責,勤勞肯干。
微生物檢驗員(工作地點:玉環(huán)市-坎門街道 ) | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.大專及以上學歷,藥學、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學、生物工程等相關專業(yè);2、有2年及以上微生物qc工作經(jīng)驗,參與過微生物驗證相關工作。3、熟悉gmp微生物實驗室相關流程,。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責,勤勞肯干,學習能力強。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:3500~7000
職位描述: 一、任職資格:1、本科以上學歷2、藥學、化工、制藥等相關專業(yè)3、有同崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先,接收優(yōu)秀應屆生二、崗位職責:1.負責相關產(chǎn)品的工藝小試的跟蹤及工藝優(yōu)化2.負責上級主管安排的其他試驗項目
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:5-10年|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:18000~30000
職位描述: 崗位職責:1、熟悉藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控流程和方法;負責監(jiān)督、指導qa現(xiàn)場監(jiān)控員做好現(xiàn)場監(jiān)控工作。2、熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動中所涉及的確認與驗證活動;負責公司確認與驗證活動的組織、驗證總計劃起草和驗證方案的審批。4、熟悉gmp自檢和外部檢查的流程和自檢方案;參與制定公司定期gmp自檢計劃并組織實施,提出改進措施。5、參與用戶訪問、用戶意見以及質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。6、負責對主要物料供貨廠家質(zhì)量體系的審計。7、負責定期組織質(zhì)量分析會議。崗位要求:1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè),特別優(yōu)秀的可以放寬至大專學歷;2、五年以上國內(nèi)外原料藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗 ;3. 責任心強,具有較強的溝通能力,有gmp認證經(jīng)驗;4. 抗壓能力強,堅持原則;
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:5-10年|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:18000~30000
職位描述: 崗位職責:1、熟悉藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控流程和方法;負責監(jiān)督、指導qa現(xiàn)場監(jiān)控員做好現(xiàn)場監(jiān)控工作。2、熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動中所涉及的確認與驗證活動;負責公司確認與驗證活動的組織、驗證總計劃起草和驗證方案的審批。4、熟悉gmp自檢和外部檢查的流程和自檢方案;參與制定公司定期gmp自檢計劃并組織實施,提出改進措施。5、參與用戶訪問、用戶意見以及質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。6、負責對主要物料供貨廠家質(zhì)量體系的審計。7、負責定期組織質(zhì)量分析會議。崗位要求:1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè),特別優(yōu)秀的可以放寬至大專學歷;2、五年以上國內(nèi)外原料藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗 ;3. 責任心強,具有較強的溝通能力,有gmp認證經(jīng)驗;4. 抗壓能力強,堅持原則;
儲備干部(工作地點:臺州市 玉環(huán)市 ) | 浙江海昌藥業(yè)股份有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:在讀生|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:2001~3000
職位描述: 1、具有藥學、醫(yī)學或相關專業(yè)大學本科畢業(yè),2年以上藥品申報經(jīng)驗;2、熟悉國家注冊相關法律法規(guī);3、有原料藥申報項目的資料準備整理及管理經(jīng)驗,熟悉藥品國內(nèi)注冊申報流程;4、擅長與藥政事務相關的日常工作;5、具有良好的英文能力和中文寫作技能;6、能熟練使用計算機;6、有上進心、責任心、敬業(yè)精神,良好的團隊合作精神和溝通能力。
qa員(工作地點:玉環(huán)市 ) | 浙江海昌藥業(yè)股份有限公司
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 1、大專以上學歷、藥學等相關專業(yè);2、原料藥qa 三年以上工作經(jīng)驗;3、工作認真,能吃苦耐勞。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 崗位職責:1、協(xié)助所在課題組組長完成本組所承擔新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術開發(fā)方案及現(xiàn)有產(chǎn)品技術優(yōu)化方案的執(zhí)行與實施,處理技術開發(fā)過程中遇到的問題,落實針對重大事項研討后的應對措施。2、指導車間解決產(chǎn)品工藝技術問題;跟蹤、研究公司現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術;提出改進建議,制訂改進方案并實施;處理技術改進過程中出現(xiàn)的異常問題,就重大事項研討、制訂解決措施并組織落實。3、負責相關產(chǎn)品所在車間里人員的技術培訓工作,工藝執(zhí)行情況的檢査,督促車間操作人員嚴格執(zhí)行崗位操作規(guī)程。協(xié)助車間主任對生產(chǎn)過程中的異常情況進行調(diào)查,并提出相應的糾正和預防措施。4、其他相關事項。任職要求:1、本科及以上學歷,,應用化學、制藥工程、藥學、精細化工、有機化學、藥物化學、化學工藝、藥物合成等專業(yè)。2、具有一年以上醫(yī)藥中間體及原料藥的工藝技術開發(fā)經(jīng)驗,熟悉醫(yī)藥中間體及原料藥的技術開發(fā)流程,熟悉 reaxys等數(shù)據(jù)庫的文獻檢索技巧,能夠獨立進行文獻檢索及閱讀、熟練掌握常用的醫(yī)藥化學品的合成、分離提純及結(jié)構鑒定技術,擁有醫(yī)藥化學品工業(yè)化的經(jīng)驗。3、系統(tǒng)的學習過藥物化學,藥物分析,光譜分析,近代有機合成,制藥工藝學,高等有機化學,化工原理,化學反應工程,物理化學,分析化學,無機化學,傳遞過程,化工熱力學,化工儀表及自動化,化工設備設計,專業(yè)英語等課程。4、具有良好的人際溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 制藥工程/藥學的相關專業(yè),大學英語6級以上,藥品注冊相關工作經(jīng)驗3年以上,熟悉國內(nèi)外藥品注冊相關法律及流程。
外貿(mào)銷售員(工作地點:椒江區(qū)-海門街道 ) | 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.化工、化學、制藥、藥學等專業(yè)畢業(yè);2.本科/碩士/博士學歷;3.優(yōu)秀的英語口語及書寫能力(cet-6); 英語專業(yè)畢業(yè)(專業(yè)八級)4.有志于從事外貿(mào)銷售vip客戶管理工作;5.優(yōu)秀的溝通能力、敬業(yè)精神及服務意識。 有原料藥銷售經(jīng)驗者優(yōu)先薪酬:面議
藥師(急聘!)(工作地點:臨海市-桃渚鎮(zhèn) ) | 臨海博仁醫(yī)院
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 1、臨床藥學專業(yè)畢業(yè),有藥師證優(yōu)先2、有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先提供食宿,薪資:3000--5000,具體面議
學歷要求:高中|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):19人| 薪酬待遇:3001~5000
職位描述: 1、高中及其以上的學歷,年齡不大于40歲,男女不限;2、藥學、機械類優(yōu)先,有醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先;3、人員品格優(yōu)良,責任心強,能積極服從工作安排;4、需要熟練的設備維修經(jīng)驗,懂機械自動化和電氣、焊接技術,獨立進行固體制劑相關設備的維護保養(yǎng)。
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 大專及以上化工相關專業(yè);具備藥學基本理論知識,了解gmp相關法規(guī),有較強的溝通協(xié)調(diào)能力;具有原料藥、中間體生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場qa工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:2001~3000
職位描述: 大專及以上化工相關專業(yè);具備藥學基本理論知識,了解gmp相關法規(guī),有較強的溝通協(xié)調(diào)能力;具有一年以上原料藥生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場qa工作經(jīng)歷,待遇從優(yōu);無經(jīng)驗的不考慮
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:4500~6000
職位描述: 1、負責藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤,解決研究及申報過程中遇到的問題;2、負責公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤; 3、協(xié)助其他部門處理上級部門相關事務;4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索,并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術要求等進行綜合分析。 相關經(jīng)驗及要求: 1、藥學或制劑專業(yè),本科及以上學歷,cet-6,熟練進行英文文獻閱; 2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、熟悉藥品相關法規(guī)及藥品注冊流程; 4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞; 5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
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