臺州藥物制劑崗位列表
學(xué)歷要求:高中|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):10人| 薪酬待遇:5000~8000
職位描述: 高中、中專及以上學(xué)歷,懂得基本的電腦操作,是車間生產(chǎn)儲備人員,要能吃苦耐勞,退伍軍人優(yōu)先。
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:5000~7000
職位描述: 1、藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),全日制本科以上學(xué)歷,有藥物研發(fā)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;2、良好英文水平,能夠獨立查閱、翻譯英文文獻,具備一定文獻檢索能力;3、熟悉藥政法規(guī)和評審要求,有撰寫申報資料的經(jīng)驗(ctd)格式優(yōu)先;具有強烈的事業(yè)心、責(zé)任心,工作主動,為人誠實可靠,有一定的團隊管理經(jīng)驗和組織溝通協(xié)調(diào)能力,抗壓性較強。
學(xué)歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 1、化工機械、機電一體化、化工工程技術(shù)或電氣儀表等專業(yè),大專以上學(xué)歷。 2、1年以上原料藥企業(yè)或制劑企業(yè)設(shè)備技術(shù)和設(shè)備管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、高度的責(zé)任心,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。
學(xué)歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:3500~7000
職位描述: 1、化學(xué)分析及相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷。 2、1年以上原料藥企業(yè)、制劑企業(yè)qc工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、熟悉qc儀器的分析及驗證工作。 4、具備強烈的責(zé)任心和高度的敬業(yè)精神。
制劑研發(fā)總監(jiān)(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:碩士|工作經(jīng)驗:5-10年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:20000~30000
職位描述: 崗位職責(zé)1、參與制定公司制劑研發(fā)戰(zhàn)略目標(biāo);2、帶領(lǐng)團隊開展制劑研制工作,起到專業(yè)帶頭人作用;組織和協(xié)調(diào)人員進行重大項目問題的技術(shù)攻關(guān);3、負責(zé)制劑研究相關(guān)申報資料的組織整理、審核與把關(guān)工作;4、負責(zé)組織建立技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),完成人才梯隊的培養(yǎng),確保技術(shù)結(jié)果符合政策法規(guī)要求;5、確保制劑實驗室的運作符合法規(guī)要求和公司制定的具體要求。任職要求1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè),全日制碩士以上學(xué)歷,8年以上制劑研發(fā)管理工作經(jīng)驗。2、具有豐富的藥物制劑理論與實際工作經(jīng)驗,熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能,并有多個項目成功開發(fā)至完成申報生產(chǎn)或車間中試放大的經(jīng)驗,對口服固體制劑研發(fā)有豐富的經(jīng)驗;成功申報2個以上anda.3、有較好的英語水平,有較強的文獻調(diào)研能力,熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢途徑和方法;4、熟悉ctd格式申報資料的撰寫與整理;5、具有豐富的項目管理經(jīng)驗,良好的組織、溝通與團隊管理能力。
液體制劑研究員(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責(zé)1. 參與液體制劑開發(fā)方案的設(shè)計工作;2、參與液體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作,并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;3. 跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),參與制劑研發(fā)建標(biāo)工作;4. 完成藥物的制劑研究及相關(guān)申報資料的整理工作;任職要求1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科1年以上工作經(jīng)驗;2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設(shè)備;4、具有高度的責(zé)任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:12000以上
職位描述: 崗位職責(zé)1、負責(zé)組織固體制劑項目的研究工作,包括小試,中試,試產(chǎn)等;2、負責(zé)項目研發(fā)過程方案的制定,審核以及實施的監(jiān)督和管控;3、負責(zé)組織項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等;4、負責(zé)配合注冊相關(guān)事宜,包括現(xiàn)場核查,問題解答等;5、負責(zé)團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、藥物制劑,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經(jīng)驗;2、三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗;3、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):4人| 薪酬待遇:12000~21000
職位描述: 崗位職責(zé)1、負責(zé)組織液體制劑項目的研究工作,包括小試,中試,試產(chǎn)等;2、負責(zé)項目研發(fā)過程方案的制定,審核以及實施的監(jiān)督和管控;3、負責(zé)項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等;4、負責(zé)配合注冊相關(guān)事宜,包括現(xiàn)場核查,問題解答等;5、負責(zé)團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、藥物制劑,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經(jīng)驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
固體制劑研究員(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責(zé)1. 參與固體制劑開發(fā)方案的設(shè)計工作;2、參與固體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作,并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;3. 跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),參與制劑研發(fā)建標(biāo)工作;4. 完成藥物的制劑研究及相關(guān)申報資料的整理工作;任職要求1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科1年以上工作經(jīng)驗;2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設(shè)備;4、具有高度的責(zé)任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
制劑工藝qa(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責(zé)1、 負責(zé)監(jiān)督制劑研發(fā)項目過程合規(guī)性;2、 負責(zé)監(jiān)督制劑研發(fā)項目轉(zhuǎn)移過程的合規(guī)性;3、 參與審核制劑研發(fā)項目相關(guān)資料;4、 負責(zé)協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;任職要求1、大學(xué)本科以上,藥劑、藥化、生物、藥物分析等相關(guān)專業(yè);2、有制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理或制劑研發(fā)、注冊、qc等任意相關(guān)崗位工作經(jīng)驗1年以上。3、有制劑研發(fā)申報經(jīng)驗的優(yōu)先;4、具有高度的責(zé)任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
質(zhì)量研究員(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):10人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責(zé)1.負責(zé)開發(fā)項目的質(zhì)量研究工作;2.負責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報資料;3.負責(zé)制劑研發(fā)項目樣品檢測工作;4.負責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄,在此基礎(chǔ)上撰寫申報資料((質(zhì)量研究相關(guān)部分);5.負責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護等。任職要求1.化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科1年以上工作經(jīng)驗;2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求;3.能使用基本的分析儀器設(shè)備;4.具有高度的責(zé)任心和團隊合作意識,良好的工作執(zhí)行力;
研發(fā)(工作地點:仙居縣 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:碩士|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 有機合成、生物發(fā)酵、藥物制劑和藥物分析等幾大類別都需要優(yōu)秀人才加盟,具有碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、有機合成、生物等相關(guān)專業(yè),在以上幾大類別中有一定的實際工作經(jīng)驗尤佳,當(dāng)然,興趣和創(chuàng)新精神是研發(fā)崗的重點。
高級質(zhì)量研究員(組長)(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):9人| 薪酬待遇:12000以上
職位描述: 崗位職責(zé)1、負責(zé)組織所轄制劑項目的質(zhì)量研究工作,包括方法開發(fā)和驗證等;2、負責(zé)項目研發(fā)過程質(zhì)量研究方案的制定,審核以及實際實施的監(jiān)督和管控;3、負責(zé)項目質(zhì)量研究資料、信息、記錄等規(guī)范實施,并按要求撰寫開發(fā)報告等,撰寫或?qū)徍松陥筚Y料(質(zhì)量研究相關(guān)部分);4、負責(zé)配合注冊相關(guān)事宜,包括現(xiàn)場核查,問題解答等;5、負責(zé)團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升;任職要求1、化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè),碩士3年以上,本科5年以上工作經(jīng)驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量研究經(jīng)驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
質(zhì)量研究qa(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責(zé)1.負責(zé)質(zhì)量研究文件體系的提升與完善;2.負責(zé)質(zhì)量研究項目相關(guān)記錄的審核,監(jiān)督質(zhì)量研究人員日常工作的規(guī)范性;3.負責(zé)質(zhì)量研究相關(guān)偏差的調(diào)查、變更相關(guān)工作;4.負責(zé)組織各類審計迎檢及缺陷回復(fù)相關(guān)工作。任職要求1.教育背景:本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、藥劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè);2.工作經(jīng)驗:qc儀器分析工作經(jīng)驗2年以上,或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗1年以上;3.了解制藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī);4.有一定的英語閱讀能力;5.良好的分析能力,組織、溝通和協(xié)調(diào)能力,具有良好的質(zhì)量體系推動能力。
臨床監(jiān)查員(工作地點:仙居縣-福應(yīng)街道 ) | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:8000~20000
職位描述: 崗位職責(zé)1、 按照公司具體要求,制定稽查計劃,內(nèi)部組建稽查隊伍,帶領(lǐng)稽查員完成稽查工作并遞交稽查報告;2、 稽查工作完成后跟蹤解決情況;對稽查發(fā)現(xiàn)進行的問題組織反饋和回顧,跟進整改情況;3、 對稽查員進行專業(yè)知識培訓(xùn),疑問解答,稽查經(jīng)驗分享,協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)進行團隊管理;任職要求1.醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關(guān)專業(yè) 本科及以上學(xué)歷2.3年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗,2年以上臨床稽查經(jīng)驗; 3.具備2年以上質(zhì)量管理或稽查管理經(jīng)驗,牽頭負責(zé)過項目臨床核查經(jīng)驗者優(yōu)先; 4.負責(zé)過創(chuàng)新藥或國際多中心臨床項目者優(yōu)先; 5.熟悉婦科麻醉科等領(lǐng)域藥物臨床研究者優(yōu)先;
qc檢驗員(工作地點:玉環(huán)市-坎門街道 ) | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);2、有2年及以上qc工作經(jīng)驗,能熟練操作液相、氣相。3、熟悉gmp實驗室相關(guān)流程。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責(zé),勤勞肯干。
微生物檢驗員(工作地點:玉環(huán)市-坎門街道 ) | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:大專|工作經(jīng)驗:3-5年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應(yīng)用化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè);2、有2年及以上微生物qc工作經(jīng)驗,參與過微生物驗證相關(guān)工作。3、熟悉gmp微生物實驗室相關(guān)流程,。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責(zé),勤勞肯干,學(xué)習(xí)能力強。
qa管理員(工作地點:瀏陽市 ) | 湖南威特制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:應(yīng)屆生|招聘人數(shù):4人| 薪酬待遇:4500~7000
職位描述: 1.對制劑車間、原料車間、提取車間生產(chǎn)現(xiàn)場各工序進行監(jiān)控并及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報;2.對批生產(chǎn)記錄進行初審;3.對成品進行取樣并留樣;4.參與車間的工藝驗證,清潔驗證,參與車間的偏差調(diào)查等;5.負責(zé)制劑產(chǎn)品及原輔料的留樣觀察工作;6.審核包裝材料設(shè)計樣稿以及包材制版的內(nèi)容,以保證內(nèi)容的正確性;7.對供應(yīng)商資質(zhì)檔案進行管理和審核;崗位要求:1、本科學(xué)歷,男女不限;2、制藥工程專業(yè)、生物制藥專業(yè)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:7000以上
職位描述: 1、負責(zé)或者配合新項目研究開發(fā)工作;2、負責(zé)或者配合申報資料的撰寫以及研發(fā)記錄核查;3、配合公司新項目篩選工作;4、配合公司申報獎項工作。崗位要求:1、藥物分析、藥物合成、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);2、有新藥研發(fā)經(jīng)驗至少1年半或者至少2個案例;3、有整體藥物開發(fā)經(jīng)驗(包括驗證經(jīng)驗);
學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 崗位職責(zé):1、協(xié)助所在課題組組長完成本組所承擔(dān)新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù)開發(fā)方案及現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)化方案的執(zhí)行與實施,處理技術(shù)開發(fā)過程中遇到的問題,落實針對重大事項研討后的應(yīng)對措施。2、指導(dǎo)車間解決產(chǎn)品工藝技術(shù)問題;跟蹤、研究公司現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù);提出改進建議,制訂改進方案并實施;處理技術(shù)改進過程中出現(xiàn)的異常問題,就重大事項研討、制訂解決措施并組織落實。3、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品所在車間里人員的技術(shù)培訓(xùn)工作,工藝執(zhí)行情況的檢査,督促車間操作人員嚴(yán)格執(zhí)行崗位操作規(guī)程。協(xié)助車間主任對生產(chǎn)過程中的異常情況進行調(diào)查,并提出相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。4、其他相關(guān)事項。任職要求:1、本科及以上學(xué)歷,,應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)、精細化工、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝、藥物合成等專業(yè)。2、具有一年以上醫(yī)藥中間體及原料藥的工藝技術(shù)開發(fā)經(jīng)驗,熟悉醫(yī)藥中間體及原料藥的技術(shù)開發(fā)流程,熟悉 reaxys等數(shù)據(jù)庫的文獻檢索技巧,能夠獨立進行文獻檢索及閱讀、熟練掌握常用的醫(yī)藥化學(xué)品的合成、分離提純及結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù),擁有醫(yī)藥化學(xué)品工業(yè)化的經(jīng)驗。3、系統(tǒng)的學(xué)習(xí)過藥物化學(xué),藥物分析,光譜分析,近代有機合成,制藥工藝學(xué),高等有機化學(xué),化工原理,化學(xué)反應(yīng)工程,物理化學(xué),分析化學(xué),無機化學(xué),傳遞過程,化工熱力學(xué),化工儀表及自動化,化工設(shè)備設(shè)計,專業(yè)英語等課程。4、具有良好的人際溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
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