臺州藥物制劑崗位列表
學歷要求：高中|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：10人| 薪酬待遇：5000~8000
職位描述： 高中、中專及以上學歷，懂得基本的電腦操作，是車間生產(chǎn)儲備人員，要能吃苦耐勞，退伍軍人優(yōu)先。
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：5000~7000
職位描述： 1、藥劑學或藥學相關專業(yè)，全日制本科以上學歷，有藥物研發(fā)或質量管理工作經(jīng)驗；2、良好英文水平，能夠獨立查閱、翻譯英文文獻，具備一定文獻檢索能力；3、熟悉藥政法規(guī)和評審要求，有撰寫申報資料的經(jīng)驗（ctd）格式優(yōu)先；具有強烈的事業(yè)心、責任心，工作主動，為人誠實可靠，有一定的團隊管理經(jīng)驗和組織溝通協(xié)調能力，抗壓性較強。
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 1、化工機械、機電一體化、化工工程技術或電氣儀表等專業(yè)，大專以上學歷。 2、1年以上原料藥企業(yè)或制劑企業(yè)設備技術和設備管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、高度的責任心，良好的溝通、協(xié)調能力。
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：3500~7000
職位描述： 1、化學分析及相關專業(yè)，大專以上學歷。 2、1年以上原料藥企業(yè)、制劑企業(yè)qc工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、熟悉qc儀器的分析及驗證工作。 4、具備強烈的責任心和高度的敬業(yè)精神。
制劑研發(fā)總監(jiān)（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：碩士|工作經(jīng)驗：5-10年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：20000~30000
職位描述： 崗位職責1、參與制定公司制劑研發(fā)戰(zhàn)略目標；2、帶領團隊開展制劑研制工作，起到專業(yè)帶頭人作用；組織和協(xié)調人員進行重大項目問題的技術攻關；3、負責制劑研究相關申報資料的組織整理、審核與把關工作；4、負責組織建立技術標準，完成人才梯隊的培養(yǎng)，確保技術結果符合政策法規(guī)要求；5、確保制劑實驗室的運作符合法規(guī)要求和公司制定的具體要求。任職要求1、藥物制劑及相關專業(yè)，全日制碩士以上學歷，8年以上制劑研發(fā)管理工作經(jīng)驗。2、具有豐富的藥物制劑理論與實際工作經(jīng)驗，熟練掌握多種劑型的研究技術與技能，并有多個項目成功開發(fā)至完成申報生產(chǎn)或車間中試放大的經(jīng)驗，對口服固體制劑研發(fā)有豐富的經(jīng)驗；成功申報2個以上anda.3、有較好的英語水平，有較強的文獻調研能力，熟練掌握各類藥學數(shù)據(jù)庫查詢途徑和方法；4、熟悉ctd格式申報資料的撰寫與整理；5、具有豐富的項目管理經(jīng)驗，良好的組織、溝通與團隊管理能力。
液體制劑研究員（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責1. 參與液體制劑開發(fā)方案的設計工作；2、參與液體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉化；3. 跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài)，參與制劑研發(fā)建標工作；4. 完成藥物的制劑研究及相關申報資料的整理工作；任職要求1、藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè)，本科1年以上工作經(jīng)驗；2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程；3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設備；4、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的工作執(zhí)行力；
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：3-5年|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：12000以上
職位描述： 崗位職責1、負責組織固體制劑項目的研究工作，包括小試，中試，試產(chǎn)等；2、負責項目研發(fā)過程方案的制定，審核以及實施的監(jiān)督和管控；3、負責組織項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施，并按要求撰寫開發(fā)報告等；4、負責配合注冊相關事宜，包括現(xiàn)場核查，問題解答等；5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升；任職要求1、藥物制劑,藥學及相關專業(yè)，碩士3年以上，本科5年以上工作經(jīng)驗;2、三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗;3、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：3-5年|招聘人數(shù)：4人| 薪酬待遇：12000~21000
職位描述： 崗位職責1、負責組織液體制劑項目的研究工作，包括小試，中試，試產(chǎn)等；2、負責項目研發(fā)過程方案的制定，審核以及實施的監(jiān)督和管控；3、負責項目工藝資料、信息、記錄等規(guī)范實施，并按要求撰寫開發(fā)報告等；4、負責配合注冊相關事宜，包括現(xiàn)場核查，問題解答等；5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升；任職要求1、藥物制劑,藥學及相關專業(yè)，碩士3年以上，本科5年以上工作經(jīng)驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
固體制劑研究員（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責1. 參與固體制劑開發(fā)方案的設計工作；2、參與固體制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化工作，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉化；3. 跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài)，參與制劑研發(fā)建標工作；4. 完成藥物的制劑研究及相關申報資料的整理工作；任職要求1、藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業(yè)，本科1年以上工作經(jīng)驗；2、熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程；3、能熟練操作和維護制劑研發(fā)設備；4、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的工作執(zhí)行力；
制劑工藝qa（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責1、 負責監(jiān)督制劑研發(fā)項目過程合規(guī)性；2、 負責監(jiān)督制劑研發(fā)項目轉移過程的合規(guī)性；3、 參與審核制劑研發(fā)項目相關資料；4、 負責協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作；任職要求1、大學本科以上，藥劑、藥化、生物、藥物分析等相關專業(yè)；2、有制劑生產(chǎn)、質量、技術管理或制劑研發(fā)、注冊、qc等任意相關崗位工作經(jīng)驗1年以上。3、有制劑研發(fā)申報經(jīng)驗的優(yōu)先；4、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的工作執(zhí)行力；
質量研究員（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：10人| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責1.負責開發(fā)項目的質量研究工作；2.負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料；3.負責制劑研發(fā)項目樣品檢測工作；4.負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄，在此基礎上撰寫申報資料（（質量研究相關部分）；5.負責相關試驗儀器的使用維護等。任職要求1.化學、藥學、藥物分析等相關專業(yè)，本科1年以上工作經(jīng)驗；2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關技術要求；3.能使用基本的分析儀器設備；4.具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的工作執(zhí)行力；
研發(fā)（工作地點：仙居縣 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：碩士|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 有機合成、生物發(fā)酵、藥物制劑和藥物分析等幾大類別都需要優(yōu)秀人才加盟，具有碩士及以上學歷，化學、藥學、藥物制劑、有機合成、生物等相關專業(yè)，在以上幾大類別中有一定的實際工作經(jīng)驗尤佳，當然，興趣和創(chuàng)新精神是研發(fā)崗的重點。
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：3-5年|招聘人數(shù)：9人| 薪酬待遇：12000以上
職位描述： 崗位職責1、負責組織所轄制劑項目的質量研究工作，包括方法開發(fā)和驗證等；2、負責項目研發(fā)過程質量研究方案的制定，審核以及實際實施的監(jiān)督和管控；3、負責項目質量研究資料、信息、記錄等規(guī)范實施，并按要求撰寫開發(fā)報告等，撰寫或審核申報資料（質量研究相關部分）；4、負責配合注冊相關事宜，包括現(xiàn)場核查，問題解答等；5、負責團隊下屬成員的培養(yǎng)和能力提升；任職要求1、化學、藥學、藥物分析及相關專業(yè)，碩士3年以上，本科5年以上工作經(jīng)驗;2、 三年以上仿制藥或新藥制劑產(chǎn)品質量研究經(jīng)驗;3、 熟悉藥品研發(fā)和注冊法律法規(guī)和工作流程;4、有成功申報注冊過制劑產(chǎn)品或一致性評價研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
質量研究qa（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責1.負責質量研究文件體系的提升與完善；2.負責質量研究項目相關記錄的審核，監(jiān)督質量研究人員日常工作的規(guī)范性；3.負責質量研究相關偏差的調查、變更相關工作；4.負責組織各類審計迎檢及缺陷回復相關工作。任職要求1.教育背景：本科及以上學歷，化學、藥學、藥劑、藥物分析等相關專業(yè)；2.工作經(jīng)驗：qc儀器分析工作經(jīng)驗2年以上，或質量研究工作經(jīng)驗1年以上；3.了解制藥行業(yè)相關法律法規(guī)；4.有一定的英語閱讀能力；5.良好的分析能力，組織、溝通和協(xié)調能力，具有良好的質量體系推動能力。
臨床監(jiān)查員（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江仙琚制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：8000~20000
職位描述： 崗位職責1、 按照公司具體要求，制定稽查計劃，內(nèi)部組建稽查隊伍，帶領稽查員完成稽查工作并遞交稽查報告;2、 稽查工作完成后跟蹤解決情況；對稽查發(fā)現(xiàn)進行的問題組織反饋和回顧，跟進整改情況;3、 對稽查員進行專業(yè)知識培訓，疑問解答，稽查經(jīng)驗分享，協(xié)助上級領導進行團隊管理;任職要求1.醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關專業(yè) 本科及以上學歷2.3年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗，2年以上臨床稽查經(jīng)驗； 3.具備2年以上質量管理或稽查管理經(jīng)驗，牽頭負責過項目臨床核查經(jīng)驗者優(yōu)先； 4.負責過創(chuàng)新藥或國際多中心臨床項目者優(yōu)先； 5.熟悉婦科麻醉科等領域藥物臨床研究者優(yōu)先；
qc檢驗員（工作地點：玉環(huán)市-坎門街道 ） | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：4000~6000
職位描述： 1.大專及以上學歷，藥學、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學等相關專業(yè)；2、有2年及以上qc工作經(jīng)驗，能熟練操作液相、氣相。3、熟悉gmp實驗室相關流程。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責，勤勞肯干。
微生物檢驗員（工作地點：玉環(huán)市-坎門街道 ） | 浙江金殼藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：3-5年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：4000~6000
職位描述： 1.大專及以上學歷，藥學、制藥、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學、生物工程等相關專業(yè)；2、有2年及以上微生物qc工作經(jīng)驗，參與過微生物驗證相關工作。3、熟悉gmp微生物實驗室相關流程，。4、能熟練操作word、excel、ppt等辦公軟件。5、工作認真負責，勤勞肯干，學習能力強。
qa管理員（工作地點：瀏陽市 ） | 湖南威特制藥股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：應屆生|招聘人數(shù)：4人| 薪酬待遇：4500~7000
職位描述： 1.對制劑車間、原料車間、提取車間生產(chǎn)現(xiàn)場各工序進行監(jiān)控并及時向領導匯報；2.對批生產(chǎn)記錄進行初審；3.對成品進行取樣并留樣；4.參與車間的工藝驗證，清潔驗證，參與車間的偏差調查等；5.負責制劑產(chǎn)品及原輔料的留樣觀察工作；6.審核包裝材料設計樣稿以及包材制版的內(nèi)容，以保證內(nèi)容的正確性；7.對供應商資質檔案進行管理和審核；崗位要求:1、本科學歷，男女不限；2、制藥工程專業(yè)、生物制藥專業(yè)或化學相關專業(yè)
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：7000以上
職位描述： 1、負責或者配合新項目研究開發(fā)工作；2、負責或者配合申報資料的撰寫以及研發(fā)記錄核查；3、配合公司新項目篩選工作；4、配合公司申報獎項工作。崗位要求：1、藥物分析、藥物合成、藥物制劑等相關專業(yè)；2、有新藥研發(fā)經(jīng)驗至少1年半或者至少2個案例；3、有整體藥物開發(fā)經(jīng)驗（包括驗證經(jīng)驗）；
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：4000~6000
職位描述： 崗位職責：1、協(xié)助所在課題組組長完成本組所承擔新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術開發(fā)方案及現(xiàn)有產(chǎn)品技術優(yōu)化方案的執(zhí)行與實施，處理技術開發(fā)過程中遇到的問題,落實針對重大事項研討后的應對措施。2、指導車間解決產(chǎn)品工藝技術問題；跟蹤、研究公司現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術；提出改進建議，制訂改進方案并實施；處理技術改進過程中出現(xiàn)的異常問題，就重大事項研討、制訂解決措施并組織落實。3、負責相關產(chǎn)品所在車間里人員的技術培訓工作，工藝執(zhí)行情況的檢査，督促車間操作人員嚴格執(zhí)行崗位操作規(guī)程。協(xié)助車間主任對生產(chǎn)過程中的異常情況進行調查，并提出相應的糾正和預防措施。4、其他相關事項。任職要求：1、本科及以上學歷,，應用化學、制藥工程、藥學、精細化工、有機化學、藥物化學、化學工藝、藥物合成等專業(yè)。2、具有一年以上醫(yī)藥中間體及原料藥的工藝技術開發(fā)經(jīng)驗,熟悉醫(yī)藥中間體及原料藥的技術開發(fā)流程,熟悉 reaxys等數(shù)據(jù)庫的文獻檢索技巧,能夠獨立進行文獻檢索及閱讀、熟練掌握常用的醫(yī)藥化學品的合成、分離提純及結構鑒定技術,擁有醫(yī)藥化學品工業(yè)化的經(jīng)驗。3、系統(tǒng)的學習過藥物化學,藥物分析,光譜分析,近代有機合成,制藥工藝學,高等有機化學,化工原理,化學反應工程,物理化學,分析化學,無機化學,傳遞過程,化工熱力學,化工儀表及自動化,化工設備設計,專業(yè)英語等課程。4、具有良好的人際溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
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