學(xué)歷要求：大專|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：5人|
薪酬待遇：2000~4000
職位描述：
一、 相關(guān)制藥專業(yè)，三年以上從事藥物合成的實際工作經(jīng)歷，并具有實際參與的歐美高端市場文件注冊的產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗；二、 熟悉國內(nèi)、歐美及世界上其它國家的文件注冊流程和內(nèi)涵；三、 能熟練地設(shè)計出合理的藥物合成路線和優(yōu)化反應(yīng)步驟。四、 熟悉藥物合成反應(yīng)過程中雜質(zhì)的分離、純化、分析手段，并能進行專業(yè)的解析；五、 熟悉雜質(zhì)、晶型、專利、溶劑殘留、產(chǎn)品穩(wěn)定性，中間體質(zhì)量指標及相應(yīng)的分析方法，且該相應(yīng)的分析方法是建立在產(chǎn)品開發(fā)流程的基礎(chǔ)之上，達到文件的方法驗證要求；六、 具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力、責任心強、能為實驗員提供技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)；七、 能熟練使用電腦辦公軟件、scifinder\reaxy等文獻查詢軟件的使用；八、 研發(fā)助理的應(yīng)聘條件可適當放寬，應(yīng)聘者一經(jīng)錄用、待遇從優(yōu)，具體面談。