臺州藥學(xué)崗位列表
qa（工作地點：仙居縣 臺州市 ） | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~5000
職位描述： 崗位職責(zé)：（1）有計劃地推進、實施并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，確保其有效運行；（2）組織完善本部門的各級質(zhì)量文件的編寫，推進業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化；（3）負(fù)責(zé)處理分析相關(guān)顧客反饋信息，動態(tài)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量情況，對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行追溯，并組織糾正預(yù)防措施的實施；（4）負(fù)責(zé)收集不合格信息，總結(jié)分析不合格原因，參與針對不合格品及不合格項的評審和處理，檢查不合格處理結(jié)果，并提出改進方案；（5）協(xié)助上級或管理者代表保證質(zhì)量管理體系的正常運行，并持續(xù)改進工作；（6）定期完成各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析工作，并及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報；（7）組織相關(guān)法規(guī)及質(zhì)量體系內(nèi)容的培訓(xùn)工作；（8）參與合格供方的評審，配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制。任職要求：（1）大專及以上學(xué)歷，生物/制藥/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；（2）2年以上醫(yī)化行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗
己過期更多qa招聘
otc銷售經(jīng)理（工作地點：路橋區(qū) 臺州市 ） | 森宇控股集團有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~20000
職位描述： 職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)溫州、臺州otc渠道的銷售管理工作； 2、對所轄市場進行銷售任務(wù)分配，責(zé)任到人； 3、收集有關(guān)市場動態(tài)和市場信息的資料，及時調(diào)整銷售策略。 4、組織建立客戶檔案，定期拜訪客戶，與客戶保持聯(lián)系。 5、根據(jù)公司既定策略，完成所屬區(qū)域的otc（藥店）產(chǎn)品市場開發(fā)計劃； 6、負(fù)責(zé)重點營銷合同的談判與簽訂，負(fù)責(zé)具體推廣/促銷活動方案的擬定、組織執(zhí)行和監(jiān)督工作； 7、所負(fù)責(zé)地區(qū)的日常事務(wù)及員工管理。 任職資格： 1、大專及以上學(xué)歷，市場營銷及藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、三年以上otc銷售工作經(jīng)驗，熟悉目標(biāo)市場； 3、了解該行業(yè)銷售特點，掌握該行業(yè)的市場競爭狀況。 4、開創(chuàng)性思維強，具有較強的組織策劃能力、極敏感的市場洞察力。 5、執(zhí)行力強，全局思維，較強管理能力，有指揮、協(xié)調(diào)能力。 6、思維活躍，能積極地吸收先進的管理經(jīng)驗，有較強的語言表達能力。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：5000~15000
職位描述： 職位描述：1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)衛(wèi)生、計生和婦幼的銷售推廣工作。2、按公司拜訪要求對目標(biāo)客戶進行日常拜訪。3、達成指標(biāo)并配合公司銷售管理系統(tǒng)的實施。4、收集并反饋產(chǎn)品和相關(guān)的市場信息。5、能接受每月省內(nèi)出差。崗位要求：1、具備勤奮、好學(xué)、堅持樂于接受挑戰(zhàn)的態(tài)度。2、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、市場營銷、管理等相關(guān)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。3、具有較強的自信心，良好的人際溝通與表達能力。4、性格開朗，具有良好的溝通及組織協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強。5、抗挫折性好，能不斷給自己設(shè)定更高的目標(biāo)。6、喜歡醫(yī)療器械銷售工作，并有志向在此行業(yè)尋求職業(yè)發(fā)展
制劑研發(fā)員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~7000
職位描述： 崗位職責(zé)：1.制劑的工藝和配方研究開發(fā)；2.對小試工藝在gmp車間進行中試放大研究，并指導(dǎo)生產(chǎn)合格的中試產(chǎn)品；3.配合其他研究人員進行藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；4.藥品研發(fā)申報資料中制劑工藝研究部分的整理和撰寫。任職要求：1.藥學(xué)、制劑專業(yè)，本科或以上學(xué)歷；2.有三年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗；3.身體健康，無傳染?。?.吃苦耐勞，有責(zé)任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
質(zhì)量管理（qa）（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)監(jiān)督車間崗位操作人員對工藝規(guī)程、崗位操作sop及其他有關(guān)文件的執(zhí)行情況，對不符合項及時指正，并責(zé)令限期整改；2.建立公司驗證管理制度，制定年度驗證計劃進行組織和實施，并總結(jié)匯報；3.所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制，并組織跟蹤；4.安排與落實外部檢查所需資料的準(zhǔn)備工作。任職要求：1.化工、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，英語四級；2.身體健康，無傳染病；3.吃苦耐勞，有責(zé)任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
質(zhì)管部長（工作地點：臨海市 臺州市 ） | 浙江海天氣體有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：7000~10000
職位描述： 任職要求：1.本科及以上學(xué)歷，化工、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.具有3年以上藥品、食品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過系統(tǒng)質(zhì)量管理、產(chǎn)品放行等專業(yè)知識培訓(xùn)；3.持有執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證或中級以上職稱。崗位職責(zé)：1.參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；2.承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；3.負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量體系的執(zhí)行狀況，批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控，確保成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；6.確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核及各項驗證工作；7.負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量體系自檢并監(jiān)督改進措施的執(zhí)行落實情況；8.負(fù)責(zé)審
qa工程師（急招）（工作地點：天臺縣 臺州市 ） | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~6000
職位描述： 1. 教育背景：藥學(xué)或化工制藥、生物工程及其相關(guān)專業(yè)，大專（含）以上學(xué)歷。2. 專業(yè)知識及技能2.1 政策法規(guī)知識：了解gmp知識。2.2 崗位專業(yè)知識：藥學(xué)、化工、分析化學(xué)相關(guān)知識。2.3 語言專業(yè)知識：具備一定的英語應(yīng)用能力。2.4 其他類型知識：基本的計算機操作，能夠應(yīng)用辦公軟件。3. 工作經(jīng)驗：有二年以上同行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先。4. 在職培訓(xùn)要求4.1 上崗培訓(xùn)：政策法規(guī)、質(zhì)量體系文件及gmp管理、生產(chǎn)工藝。4.2 在崗培訓(xùn)：工藝改進。4.3 晉升培訓(xùn)：領(lǐng)導(dǎo)學(xué)、企業(yè)管理等5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細(xì)心、有責(zé)任心，5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~20000
職位描述： 1、熟悉藥品注冊申報流程，能獨立處理和解決藥品注冊申報過程中的問題 2、了解國內(nèi)外藥典，gmp等法律法規(guī) 3、帶領(lǐng)團隊對存在問題的分析方法進行優(yōu)化及驗證,以提高分析的準(zhǔn)確性和分析效率 4、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決； 6、對新項目分析方法的合理性和適用性進行評估；指導(dǎo)分析方法驗證 7、能夠帶領(lǐng)研發(fā)實驗室團隊按照公司要求完成各項目進度 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事情。 任職要求 1、本科以上（碩士優(yōu)先，master degree is preferred ），藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、國內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn)，3年國際藥品注冊工作經(jīng)驗，2年以上分析技術(shù)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗 3、具備分析理論知識、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移 qr經(jīng)驗 4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī) 5、精通專業(yè)英語，熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢 6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、項目管理能力
藥品注冊（工作地點：仙居縣 臺州市 ） | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：10000~15000
職位描述： 藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé): 1、組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作； 2、負(fù)責(zé)臨床試驗項目策劃、管理與實施； 3、開展國際合作和學(xué)術(shù)交流，建立和sfda的良好關(guān)系； 4、開拓藥物臨床試驗市場，建立與cro和國內(nèi)外藥廠的合作關(guān)系； 5、發(fā)展和建立藥物臨床試驗部團隊； 6、做好對員工的監(jiān)督管理工作。 藥品注冊經(jīng)理崗位要求: 1、具有藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域的知識儲備； 3、從事藥品注冊兩年以上經(jīng)理，熟悉fda、sfda相關(guān)法規(guī)； 4、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，計算機操作水平良好； 5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有團隊精神； 6、具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度，心思細(xì)膩。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：8000~10000
職位描述： 任職職責(zé)：1、對新項目分析方法的合理性和適用性進行評估；指導(dǎo)分析方法驗證2、帶領(lǐng)團隊對存在問題的分析方法進行優(yōu)化及驗證,以提高分析的準(zhǔn)確性和分析效率；3、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決；4、跟蹤分析方面的新法規(guī)動態(tài),并進行分解和內(nèi)部培訓(xùn)，指導(dǎo)團隊進行分析方法更新；6、參與公司審計以及內(nèi)審；7、指導(dǎo)和培養(yǎng)分析技術(shù)骨干,提升團隊技術(shù)水平：8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事情。任職要求1、碩士學(xué)歷以上，藥物分析及相關(guān)專業(yè)2、國內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn)、5年以上分析工作經(jīng)驗，5年以上分析技術(shù)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗3、具備豐富的分析理論知識、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī)5、精通專業(yè)英語，熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、項目管理能力
藥品注冊專員（工作地點：仙居縣 臺州市 ） | 浙江車頭制藥股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~6000
職位描述： 任職條件：1、具有藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、有檢驗、質(zhì)量研究或研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有一定組織能力者優(yōu)先；3、熟練使用office、pdf、ppt等辦公軟件；4、有較強的溝通能力，性格開朗，工作認(rèn)真仔細(xì)，積極主動，能夠承受一定的工作壓力；5、有較強的英語讀寫和中英互譯能力，英語四級成績450分以上，并根據(jù)面試考核情況擇優(yōu)錄取。工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品客服工作，根據(jù)客戶需要提供產(chǎn)品注冊文件和技術(shù)信息；2、參與所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)過程，確保研發(fā)的技術(shù)材料符合目標(biāo)市場注冊申報要求；3、組織策劃項目申報工作，按照各國注冊申報要求，收集、整理、審核各部門提供的文件和技術(shù)資料；4、編制負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊文件，以及辦理樣品寄送，按要求向目標(biāo)市場提交注冊資料；5、組織國內(nèi)注冊動態(tài)核查，參與官方和客戶現(xiàn)場審計、飛
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 職責(zé)描述： 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督、審核工作； 2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)場地的相關(guān)偏差及變更的審批； 3.承擔(dān)gmp要求的產(chǎn)品放行職責(zé)； 4.負(fù)責(zé)確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 5.完成上級交辦的其他任務(wù)； 任職要求： 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格； 2.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作; 3.應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識，熟悉了解gmp相關(guān)知識，通過公司級部門級和崗位級的培訓(xùn)后能夠很好的把培訓(xùn)知識運用到實際工作中; 4.嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、細(xì)心；學(xué)習(xí)能力強，能夠分析、判斷現(xiàn)場出現(xiàn)的問題，及時提出解決的方案，認(rèn)同瀚暉企業(yè)文化，熟悉公司管理和內(nèi)部運作; 5.誠實、勤勞、務(wù)實、敬業(yè)精神;
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：8000~10000
職位描述： 1.在生產(chǎn)駐地（仙居）維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行；2.負(fù)責(zé)組織推進本部門各級質(zhì)量文件的編寫，推進業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化；3.參與規(guī)劃公司的質(zhì)量管理方案，并有計劃地推進、實施；4.處理分析相關(guān)顧客反饋信息，動態(tài)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量情況，對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行追溯，并組織糾正預(yù)防措施的實施；5.收集產(chǎn)品的不合格信息，總結(jié)分析不合格原因，參與針對不合格品及不合格項的評審和處理，檢查不合格處理結(jié)果，并提出改進方案；6.協(xié)助上級或管理者代表保證質(zhì)量管理體系的正常運行，并持續(xù)改進工作；7.定期完成各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析工作，并及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報；8.組織相關(guān)法規(guī)及質(zhì)量體系內(nèi)容的培訓(xùn)工作；9.參與合格供方的評審，配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制。任職資格：1.大專及以上學(xué)歷，機械/電子/生物/醫(yī)學(xué)/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有13485內(nèi)審員
凈化車間主任（工作地點：三門縣 臺州市 ） | 浙江綠島科技有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：7000~12000
職位描述： 崗位要求：1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或制藥專業(yè)，3年以上工作經(jīng)驗；工作經(jīng)驗豐富者，學(xué)歷可放寬。2、熟悉氣霧劑藥廠車間的生產(chǎn)管理知識及相關(guān)工藝流程；3、熟悉gmp認(rèn)證流程，有較強的執(zhí)行力；4、踏實負(fù)責(zé)，有較強的組織管理和協(xié)調(diào)溝通能力；5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間管理工作；6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃的執(zhí)行和生產(chǎn)作業(yè)的調(diào)度，保證按計劃均衡生產(chǎn)；7、對生產(chǎn)的全過程實施監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)工藝及工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生的嚴(yán)格執(zhí)行，保障生產(chǎn)是完全按照gmp規(guī)范進行的；8、負(fù)責(zé)崗位標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序-sop和對生產(chǎn)人員進行培訓(xùn)；9、配合其他部門對車間設(shè)施、設(shè)備的驗證、工藝驗證、產(chǎn)品驗證及再驗證。聯(lián)系電話：0576-83232781137****9088聯(lián)系郵箱：ludaohr@ludaocn.com公司地址：浙江省三門縣工業(yè)大道5號（客運中心附近）
藥劑（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 臺州黃巖新安康復(fù)醫(yī)院
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，具有藥師職稱； 2、5年二甲以上醫(yī)院藥房工作經(jīng)驗； 3、具有相應(yīng)的臨床藥學(xué)教育和培訓(xùn)經(jīng)歷；
路橋駐店藥師（工作地點：路橋區(qū) 臺州市 ） | 浙江瑞人堂醫(yī)藥連鎖有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：60人| 薪酬待遇：4500~6000
職位描述： 路橋駐店藥師職位描述：執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)初級（浙江、江蘇、上海）或者其他省市藥學(xué)初級已在浙江注冊過的。聯(lián)系人：陳女士電話：139****59510576-869051515或登錄（康強醫(yī)療人才網(wǎng)）查看我單位招聘信息|職位關(guān)鍵詞：路橋駐店藥師|...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
驗證專員（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 工作職責(zé)：1、參與驗證總計劃、驗證管理程序、驗證方案、設(shè)計文件、urs等相關(guān)文件的起草或?qū)徍耍?、按年度、月度驗證計劃實施相關(guān)驗證，現(xiàn)場實施驗證工作及追蹤驗證實施情況，完成驗證報告；3、負(fù)責(zé)驗證儀器及驗證相關(guān)文件、記錄的管理；4、組織相關(guān)人員進行驗證前的培訓(xùn)；5、年度總結(jié)回顧及計劃；6、完成上級安排的其他任務(wù)。任職資格：1、生物、藥學(xué)、制藥設(shè)備或自動化相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，2年以上驗證或生產(chǎn)工作經(jīng)驗；2、英語讀寫熟練，能夠熟練操作word、excel、cad等軟件；3、有較強責(zé)任心，創(chuàng)新意識和團隊合作精神，具有良好的溝通能力；4、有獨立安排工作計劃和完成項目的能力，認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)（英語能力強者優(yōu)先），工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，具有良好的溝通能力、具有極強的工作責(zé)任心。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 海正保健品事業(yè)部專注于健康養(yǎng)生產(chǎn)業(yè)，利用現(xiàn)代科技手段，深入挖掘傳統(tǒng)藥食同源文化精髓，合理利用食品資源，重點開發(fā)動物、植物來源的特色健康食品、保健食品、益生菌、特殊醫(yī)生用途配方食品等產(chǎn)品，滿足各類人群日益增長的差異化健康需求，促進人們生活品質(zhì)的不斷提升。職位描述：1.根據(jù)sop和生產(chǎn)指令執(zhí)行日常食品保健品的生產(chǎn)操作工作。任職要求：1、中專以上學(xué)歷，食品或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。2、有嬰童食品或保健品企業(yè)車間生產(chǎn)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；3、工作積極主動，愛崗敬業(yè)，有責(zé)任心、具有較強的溝通能力及分析判斷能力。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：10000~15000
職位描述： 職位描述：1.負(fù)責(zé)制定新藥項目臨床前藥理毒理研究項目計劃的制定及方案設(shè)計。包括體內(nèi)外藥效與作用機制、藥代動力學(xué)及毒理學(xué)實驗；2.負(fù)責(zé)委托研究單位篩選、合同起草、組織聯(lián)絡(luò)、督促協(xié)調(diào)、進度追蹤、監(jiān)督委托單位研究質(zhì)量以及研究報告審核等。4.負(fù)責(zé)新藥注冊申報資料藥理毒理部分的撰寫工作。5.負(fù)責(zé)新藥項目相關(guān)的國內(nèi)外文獻資料的檢索工作、為項目立項決策提供支持。6.負(fù)責(zé)對藥毒理研究數(shù)據(jù)的分析，并根據(jù)分析結(jié)果對項目藥學(xué)等工作提出指導(dǎo)建議。職位要求：1.藥學(xué)、藥理學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域碩士或以上學(xué)歷。2.熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠完成新藥注冊藥理毒理資料及相關(guān)綜述資料的撰寫工作。3.熟悉大部分已上市藥物的藥理學(xué)機制以及相關(guān)藥理學(xué)評價體系，熟悉fda，cfda，ema規(guī)定的臨床前藥理學(xué)實驗內(nèi)容及指導(dǎo)原則；4.具有良
外貿(mào)業(yè)務(wù)員（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 浙江沙星科技有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 1、實時了解國家外貿(mào)政策、法規(guī)和國際貿(mào)易規(guī)則的變化，根據(jù)公司相關(guān)規(guī)定，及時調(diào)整銷售方法，規(guī)避出口市場政策風(fēng)險。2、與國內(nèi)外客戶保持信息溝通，及時處理客戶反饋，確保業(yè)務(wù)量的穩(wěn)定及增長。3、與相關(guān)部門保持良好合作，對外交往中維護公司良好形象。任職要求：1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等化工類專業(yè)大專及以上學(xué)歷，cet-6，有醫(yī)藥外貿(mào)工作經(jīng)歷者佳。2、能英語口語交流，應(yīng)屆生英語流利也可培養(yǎng)。
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