臺州藥學崗位列表
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~19000
職位描述： 要求： 1、藥學相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷，2年以上注冊工作經(jīng)驗； 2、對藥政法規(guī)有較深的了解，熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)； 3、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路； 4、具備良好的英文水平，有較好的英語口語、閱讀和書寫能力； 5、具有強烈的責任心和團隊合作意識，良好的溝通協(xié)調(diào)能力及工作執(zhí)行力。 職責： 1、負責國內(nèi)外藥品注冊申報工作，包括資料撰寫、翻譯、整理，以及向相關(guān)藥政部門遞交注冊資料； 2、及時跟進申報項目的審評進程，就注冊過程中的問題與相關(guān)機構(gòu)進行溝通并回復； 3、負責收集國內(nèi)外注冊法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息，掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊的信息，協(xié)助項目立項申報； 4、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作； 5、負責各項藥事法規(guī)、藥品注冊文件的分類、歸檔，并妥善保管； 6、完成領導交辦的其他工作。
銷售經(jīng)理（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 臺州瑞芙生物科技有限公司
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 崗位職責： （1）負責市場開發(fā)、代理加盟客戶開發(fā)及團隊的建設和管理工作； （2）帶頭執(zhí)行公司工作模式，監(jiān)督工作紀律，帶領團隊完成季度/年度銷售指標； （3）參與新產(chǎn)品上市的營銷活動，以及公司組織的產(chǎn)品推廣活動，提出合理建議； （4）根據(jù)區(qū)域任務，制定本區(qū)域的業(yè)績計劃并分解計劃，貫徹落實； （5）團結(jié)和激勵下屬，評估和考核每個下屬的能力和業(yè)績； （6）管理公司市場渠道和費用監(jiān)控。 崗位要求： （1）?？萍耙陨蠈W歷，藥學、生物學、市場營銷學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； （2）5年以上銷售工作經(jīng)驗；3年以上區(qū)域管理經(jīng)驗； （3）具備良好的產(chǎn)品推廣能力、優(yōu)秀的溝通表達能力與團隊管理能力。能力優(yōu)秀者可適當放寬條件。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1.中專以上學歷，藥學及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、持有醫(yī)用商品營業(yè)員/醫(yī)用商品購銷上崗證及gsp上崗證優(yōu)先考慮3、能吃苦耐勞，任勞任怨，責任心強，工作認真仔細，較強的團隊意識。4、歡迎廣大應屆生應聘！女性優(yōu)先。5.簡歷投遞在公司的郵箱里，也可以來電咨詢。
qa/質(zhì)量監(jiān)控員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江濟民制藥股份有限公司
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~4500
職位描述： 崗位職責:1、根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量管理體系的要求，開展質(zhì)量監(jiān)控工作；2、對本公司藥品購進、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督與指導，促使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。任職資格：1、藥物分析、藥學或藥物制劑相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷；2、細心，有耐心、責任心，有服從意識，部分崗位需要輪崗倒班；3、本崗位同時面向有上進心、吃苦耐勞的優(yōu)秀應屆畢業(yè)生。
藥師/執(zhí)業(yè)藥師（工作地點：路橋區(qū) 臺州市 ） | 江林醫(yī)藥
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：10人| 薪酬待遇：3000~4500
職位描述： 藥師執(zhí)業(yè)藥師職位描述：1藥學相關(guān)專業(yè)2具有初級藥師資格證3有足夠的工作熱情，和團隊協(xié)作能力|職位關(guān)鍵詞：藥師執(zhí)業(yè)藥師|...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
采購主管（工作地點：路橋區(qū) 臺州市 ） | 江林醫(yī)藥
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：8000~15000
職位描述： 采購主管職位描述：1具有藥學相關(guān)專業(yè)2從事醫(yī)藥銷售行業(yè)10年以上3很好的團隊協(xié)作能力和工作熱情|職位關(guān)鍵詞：采購主管|...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：3000~4500
職位描述： 倉庫保管員（急聘?。┞毼幻枋觯阂笏帉W或中藥學中專以上學歷；工作認真負責，能吃苦耐勞，有上進心。公司提供發(fā)展平臺，你的能力有多大，發(fā)展空間就有多大！有同職位工作經(jīng)驗者優(yōu)先！|職位關(guān)鍵詞：倉庫保管員（急聘?。﹟...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：6000~12000
職位描述： 化學工程與工藝、制藥工程、精細化工等相關(guān)專業(yè)；有醫(yī)藥化工行業(yè)5年以上從業(yè)經(jīng)驗；1. 接受過生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、成本管理以及人力資源管理等知識培訓。2. 專業(yè)知識：2.1 政策法規(guī)知識：了解gmp知識，了解相關(guān)安全環(huán)保法律、法規(guī)、政策；2.2 崗位專業(yè)知識：藥學、化工、分析化學、工程設備相關(guān)知識；2.3 其他類型知識：基本的計算機操作，能夠應用辦公軟件，具備基本的網(wǎng)絡知識。3. 工作經(jīng)驗：有三年以上化工、制藥生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)歷。4. 在職培訓要求4.1 上崗培訓：政策法規(guī)、gmp、ehs管理體系文件、生產(chǎn)工藝、崗位職責；4.2 在崗培訓：gmp、ehs系統(tǒng)管理，工藝改進；4.3 晉升培訓：領導學、企業(yè)管理等。5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細心、有責任心；5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：4000~6000
職位描述： 1、臨床、藥學或護理相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，證件齊全的可優(yōu)先考慮；2、有?？漆t(yī)院醫(yī)助工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；3、有較強的溝通能力和團隊合作精神，喜歡從事醫(yī)療行業(yè)相關(guān)工作。包吃住，月休4天，享國假和年休假；
qa（工作地點：仙居縣 臺州市 ） | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~5000
職位描述： 崗位職責：（1）有計劃地推進、實施并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，確保其有效運行；（2）組織完善本部門的各級質(zhì)量文件的編寫，推進業(yè)務流程標準化；（3）負責處理分析相關(guān)顧客反饋信息，動態(tài)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量情況，對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行追溯，并組織糾正預防措施的實施；（4）負責收集不合格信息，總結(jié)分析不合格原因，參與針對不合格品及不合格項的評審和處理，檢查不合格處理結(jié)果，并提出改進方案；（5）協(xié)助上級或管理者代表保證質(zhì)量管理體系的正常運行，并持續(xù)改進工作；（6）定期完成各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析工作，并及時向領導匯報；（7）組織相關(guān)法規(guī)及質(zhì)量體系內(nèi)容的培訓工作；（8）參與合格供方的評審，配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制。任職要求：（1）大專及以上學歷，生物/制藥/藥學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；（2）2年以上醫(yī)化行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗
己過期更多qa招聘
qa工程師（急招）（工作地點：天臺縣 臺州市 ） | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~6000
職位描述： 1. 教育背景：藥學或化工制藥、生物工程及其相關(guān)專業(yè)，大專（含）以上學歷。2. 專業(yè)知識及技能2.1 政策法規(guī)知識：了解gmp知識。2.2 崗位專業(yè)知識：藥學、化工、分析化學相關(guān)知識。2.3 語言專業(yè)知識：具備一定的英語應用能力。2.4 其他類型知識：基本的計算機操作，能夠應用辦公軟件。3. 工作經(jīng)驗：有二年以上同行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先。4. 在職培訓要求4.1 上崗培訓：政策法規(guī)、質(zhì)量體系文件及gmp管理、生產(chǎn)工藝。4.2 在崗培訓：工藝改進。4.3 晉升培訓：領導學、企業(yè)管理等5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細心、有責任心，5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 1、教育背景：藥學及其相關(guān)專業(yè)，本科（含）以上學歷。2、專業(yè)知識：（1）政策法規(guī)知識：了解藥品注冊法規(guī)、gmp知識。（2）崗位專業(yè)知識：藥品注冊、認證流程等相關(guān)知識。（3）其他類型知識：基本的計算機操作，能夠應用辦公軟件。3、工作經(jīng)驗：有5年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)歷或5年以上藥品質(zhì)量管理（qa或qc）或藥品研發(fā)工作經(jīng)驗。4、在職培訓要求：（1）上崗培訓：藥品注冊及認證政策法規(guī)、質(zhì)量體系文件及gmp管理。（2）在崗培訓：藥品注冊相關(guān)知識、gmp知識。請將個人簡歷發(fā)送至auriscohr@aurisco.com。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：8000~10000
職位描述： 任職職責：1、對新項目分析方法的合理性和適用性進行評估；指導分析方法驗證2、帶領團隊對存在問題的分析方法進行優(yōu)化及驗證,以提高分析的準確性和分析效率；3、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決；4、跟蹤分析方面的新法規(guī)動態(tài),并進行分解和內(nèi)部培訓，指導團隊進行分析方法更新；6、參與公司審計以及內(nèi)審；7、指導和培養(yǎng)分析技術(shù)骨干,提升團隊技術(shù)水平：8、領導安排的其他事情。任職要求1、碩士學歷以上，藥物分析及相關(guān)專業(yè)2、國內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn)、5年以上分析工作經(jīng)驗，5年以上分析技術(shù)負責人工作經(jīng)驗3、具備豐富的分析理論知識、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī)5、精通專業(yè)英語，熟練掌握各類藥學數(shù)據(jù)庫查詢6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、項目管理能力
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位要求：1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，制定與實施公司的年度生產(chǎn)經(jīng)營目標和計劃；2、隨時掌握生產(chǎn)狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的各類問題；確保生產(chǎn)管理體系安全有效運行，使產(chǎn)品符合國內(nèi)外以及公司規(guī)定的質(zhì)量標準，保證銷售的需要；3、組織編制生產(chǎn)過程中各項工藝、質(zhì)量、設備、成本、產(chǎn)量指標等，并監(jiān)督執(zhí)行；4、負責生產(chǎn)設備管理；負責生產(chǎn)工藝管理，并根據(jù)新技術(shù)提升產(chǎn)品生產(chǎn)工藝；5、負責生產(chǎn)人員配置，提升生產(chǎn)人員素質(zhì)，提高生產(chǎn)效率；6、指導、監(jiān)督、檢查所屬部門的各項工作，跟進工作情況；7、保證生產(chǎn)部門嚴格執(zhí)行安全生產(chǎn)措施，確保生產(chǎn)安全。崗位要求：1、本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；2、10年以上原料藥與固體制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗；3、熟悉制藥行業(yè)國內(nèi)外的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢；有豐富的國內(nèi)外制劑、原料藥gmp
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位要求：1、負責各類銷售指標的數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析工作，做好相關(guān)銷售報表；2、負責銷售樣品的管理，產(chǎn)品的報價、備貨、發(fā)貨、查貨等銷售工作；3、負責對外聯(lián)絡、內(nèi)部溝通、各項銷售工作計劃的執(zhí)行和進度追蹤落實等工作；4、負責與相關(guān)設計單位溝通，確認產(chǎn)品包裝的標識，樣式等。任職要求：1、大學本科及以上學歷，市場營銷類或者藥學類相關(guān)專業(yè)；2、2年及以上工作經(jīng)驗；3、具有良好的溝通、組織能力。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責 1、分管制劑取樣、純化水、公用系統(tǒng)、原輔料、中間體及成品檢測的安排工作； 2、負責相關(guān)oos/oot、偏差、變更的調(diào)查工作； 3、負責實驗室的現(xiàn)場管理工作；4、負責數(shù)據(jù)的完整性的審核工作；5、完成上級交給的其他工作。 任職要求 1、大專及以上學歷，藥物分析、分析化學、工業(yè)分析、藥學等相關(guān)專業(yè)； 2、從事制劑分析4年以上。動手能力強，會熟練操作溶出儀、液相等分析儀器；優(yōu)秀者，工作年限可放寬。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責：1、進行口服固體制劑處方工藝研究；2、獨立開展中英文文獻檢索和項目相關(guān)調(diào)研工作；3、熟悉制劑輔料性能，制劑制備工藝和相關(guān)設備的使用；4、根據(jù)國內(nèi)外藥品申報注冊法規(guī)，獨立撰寫項目研發(fā)方案及藥品注冊申報相關(guān)資料。崗位要求：1、藥學、生物學或其它相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；3、具有良好的團隊合作精神，有創(chuàng)造激情和創(chuàng)新精神。能積極主動與人溝通合作。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責： 1、負責產(chǎn)品的注冊申請文件編制和申報工作；2、負責產(chǎn)品的注冊工作的跟蹤推進工作；3、負責審核所接收注冊所需資料與注冊法規(guī)要求的符合性；4、負責產(chǎn)品注冊證書和批件的更新更換工作；5、負責與各藥政管理部門的溝通工作；6、負責注冊相關(guān)的變更申報工作；7、負責分管產(chǎn)品技術(shù)包等質(zhì)量相關(guān)文件的翻譯工作；8、對其他部門的工作支持和完成領導交辦的其他事項。崗位要求： 1、藥學、化學相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷； 2、具有較強的英語聽說讀寫能力，英語需過cet-4；3、有責任心，良好的人際溝通能力和團隊合作意識。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 職位描述： 1、負責藥品研發(fā)項目的管理、注冊資料編寫、注冊申報及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作；2、負責跟蹤藥品注冊進度，及時獲取藥品注冊信息。如需要，對注冊申請進行資料補充；3、負責藥品注冊維護工作，按照各國藥政（包括cfda、fda）要求及時上報變更，按期提交年度更新等；4、負責相關(guān)藥品及文獻的檢索、翻譯工作；5、負責為已上市的產(chǎn)品提供必要的支持；6、協(xié)助建立和維護相關(guān)的政府事務關(guān)系。任職資格： 1、藥學、藥事法規(guī)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科或以上學歷；2、2年或以上制劑注冊工作經(jīng)驗；熟悉國際國內(nèi)注冊事務；3、具有較強的英語聽說讀寫能力，英語需過cet-6，條件優(yōu)秀可放寬；4、有責任心，良好的人際溝通能力和團隊合作意識。
學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 職位描述： 1、負責注冊所需原始資料的組織整理、申報以及維護；2、負責注冊資料的撰寫和整理；3、關(guān)注國內(nèi)外藥事法規(guī)變更；4、協(xié)助部門負責人制定原料藥注冊的工作計劃；5、負責注冊過程中與相關(guān)部門充分的溝通。任職資格： 1、藥學、化學相等關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷； 2、2年以上原料藥/制劑注冊工作經(jīng)驗；熟悉國際國內(nèi)注冊事務；3、具有較強的英語聽說讀寫能力，英語需過cet-6，條件優(yōu)秀可放寬；4、有責任心，良好的人際溝通能力和團隊合作意識。
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